Enfermedades que pueden afectar a nuestros Collies

Collie ojo Anomalía (CEA)

Collie ojo Anomalía (CEA) es una enfermedad ocular bilateral heredada común en un número de razas de perros.El trastorno provoca un desarrollo anormal en capas de tejido en el ojo debajo de la retina llamada la coroides.Estos cambios provocan lo que se conoce como coroidea Hipoplasia. La coroides anormal aparece pálida y translúcida. En la mayoría de los casos CEA está presente al nacer y puede ser detectado en los cachorros de tan sólo 4-8 semanas de edad. Actualmente no existe tratamiento para esta enfermedad.

Los estudios han demostrado que aproximadamente el 70 a 97 por ciento de collies ásperos y suaves en los Estados Unidos y en Gran Bretaña tener al menos una copia de la mutación que causa la CEA, y aproximadamente el 68 por ciento de Rough Collies en Suecia se ven afectados. Border Collie también son objeto de este trastorno, pero en un porcentaje menor. CEA también se observa en pastores australianos, perros pastor de Shetland, Lancashire Heelers y otros perros de la reunión.

Enfermedades que pueden afectar a nuestros Border Collie

 Síndrome Imerslund-Grasbeck (IGS) o selectiva Cobalamina malabsorción

Imerslund-Grasbeck Síndrome Canine, también conocida como la mala absorción de cobalamina, es un trastorno que causa un perro sea incapaz de absorber niveles adecuados de vitamina B12. La cobalamina o vitamina B12 se toman normalmente a través de los intestinos delgados, pero los perros afectados no pueden absorber la vitamina y rápidamente comienzan a mostrar síntomas de deficiencia.

Los síntomas de la IGS normalmente aparecen dentro de 6-12 semanas después del nacimiento. Un cachorro nace con una cierta cantidad de vitamina B12, pero después de la vitamina almacenada se agota, el cachorro va a exhibir signos de deficiencia.Los síntomas incluyen anemia, letargo, falta de crecimiento, y la falta de apetito. Mientras IGS no se puede curar, la enfermedad se puede controlar con la suplementación regular de cobalamina.

Imerslund-Grasbeck se hereda como un trastorno autosómico recesivo. Un perro debe heredar dos copias del gen mutado para tener IGS, y un gen debe venir de cada padre. Los perros que tienen una sola copia del gen mutado son portadores de la mutación. Desde portadores no presentan ningún síntoma de la enfermedad.